白介素

生物学活性

IL-1

可诱导细胞多种基因的表达。在多数情况下, 诱导的转录物仅在疾病时才表达。IL-1 和TNF 对调节系统性炎症反应综合症起决定性作用，包括脓毒症休克。采用IL-1受体拮抗物阻断IL-1 可预防小鼠致死性休克。 IL-1 与TNF 的生物学活性十分相似; 许多IL-1 的生物学作用类似于脓毒症的症状。

基因定位: 人: 2q13-21; 鼠: 2F。

IL-2

  由Th1 细胞产生。促进T 细胞生长，诱导或促进多种细胞毒性的活性，协同刺激B 细胞增殖及分泌Ig等。

 基因定位: 人: 4q26-28; 鼠: 3B-C 。

IL-3

   多能集落刺激因子。刺激所有骨髓细胞的增殖。

基因定位: 人: 5q23-31; 鼠: 11A5-B1。

IL-4

  IL-4 主要由激活的Th2 样细胞和肥大细胞所分泌;对多种细胞的生长、分化和功能发挥有广泛的作用。促进IgE , 使之在过敏免疫反应中起关键作用;与IL-10有协同作用。

基因定位: 人: 5q31; 鼠: 11A5-B1

IL-5  

是产生嗜伊红细胞和其功能发挥的主要调节介质。

基因定位: 人: 5q31; 鼠: 11A5-B1。

IL-6

  由Th2 细胞产生。诱导B 细胞增殖、分化，并产生Ig, 促进

 PHA 刺激的T 细胞的增殖，协同IL-3 、CSFs等，支持多能干细胞的增殖，提高NK细胞活性等。

基因定位为: 人: 7q15-p21;鼠: 5 近侧端。

IL-7

  刺激胸腺细胞, T 淋巴细胞包括细胞毒性T 细胞和B 细胞前体。 

IL-8

   是趋向因子家族的一个成员，一类前炎症分子。它和MGSA结合嗜中性细胞并诱导激活。       

基因定位: 4q12-21。

IL-9

T 细胞生长因子，可通过非IL-2 及IL-4 依赖性途径维持Th

细胞长期生长。

基因定位: 人: 5q31-q35 ; 鼠: 13

IL-10

是抑制单核细胞/巨噬细胞功能的细胞素,能抑制许多前炎症相关因子的产生. 包括TNF-a, IL-1, IL-6, MIP-1和IL-8.抑制Th1淋巴细胞产生 IFN-g和IL-2。协同刺激肥大细胞和周围淋巴细胞的增殖。具有特异性对人T淋巴细胞的趋化作用。与EBV 编码的BCRF1 有高度的同源性。

   基因定位: 人和小鼠: 第1 对染色体

IL-11

  可促进B细胞产生抗体，刺激巨核细胞集落形成，激活造血干细胞，支持浆细胞瘤细胞株的增殖，抑制脂蛋白脂酶活性和脂肪细胞的分化。用于治疗患者化疗后的血小板减少症。

基因定位: 人: 19q13.3 –13.4。

IL-12

 增加一系列效应细胞的细胞毒活性。较强抗病毒作用。

基因定位: 人: 3q12-q13.2

IL-13

  调节单核细胞和B 细胞的功能。与IL-4 相似。可增加某些整合素超家族成员的表达; 增加MHC II类抗原, CD13, CD23的表达; 抑制LPS 引起的前炎症细胞因子的产生, 增加IL-1ra 的产生

基因定位: 人: 5q31; 鼠: 第11对染色体中部。